Moderna strebt die Veröffentlichung von Omicron, variantenspezifischen COVID-19-Impfstoff-Boostern, im Herbst an

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Moderna hat sich einen breiten Zeitplan für die Lieferung eines variantenspezifischen COVID-19-Impfstoff-Boosters gesetzt, nur wenige Tage nachdem es die Food and Drug Administration (FDA) um Genehmigung zur Verwendung seines Impfstoffs für Kinder gebeten hatte.

„Wir haben vor ein paar Wochen einen neuen, variantenspezifischen Booster angekündigt, den wir testen, und wir haben einen zusätzlichen Kandidaten, unseren Hauptkandidaten, der jetzt getestet wird und von dem ich glaube, dass er noch überlegener sein wird“, sagte Moderna Chief Medical sagte Officer Paul Burton während eines Auftritts bei „Face the Nation“.

„Wir sind zuversichtlich, dass wir bis Herbst dieses Jahres große Mengen dieses neuen Booster-Impfstoffs haben sollten, der vor Omicron und anderen Varianten schützt und Amerikaner und Menschen auf der ganzen Welt wirklich schützt, wenn wir in den Herbst 2022 gehen.“

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Die FDA hat den Arzneimittelherstellern eine Frist bis Juni gesetzt, um eine Formel für variantenspezifische Impfstoffe einzureichen. Dosen modifizierter Impfstoffe könnten die US-Regierung zwischen 5 und 12 Milliarden Dollar kosten, berichtete die New York Times.

Der Zeitplan von Moderna könnte es ihnen ermöglichen, diese Frist einzuhalten, sollten die Tests reibungslos verlaufen und keine Probleme in der aktuellen Formulierung aufdecken.

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Modern reichte kürzlich auch bei der FDA Anträge für die jüngsten Kinder im Alter von 6 Jahren oder jünger ein.

„Die Daten in der Studie sind abgeschlossen, und normalerweise packen wir die Daten dann elektronisch für die FDA, damit sie ihre eigenen Überprüfungen, ihre eigenen Analysen durchführen kann“, sagte Burton. “Das wird bis zum 9. Mai eingehen, aber sie haben die Daten, die sie jetzt brauchen, um anzufangen.”

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Der Impfstoff ist bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren zu 37 % und bei Kindern unter 2 Jahren zu 51 % wirksam. Die geringere Wirksamkeit, argumentierte Burton, sei auf die starke Virulenz der Omicron-Variante zurückzuführen.

„Für Eltern oder Betreuer bedeutet dies, dass sie, wenn sie diesen kleinen Kindern den Moderna-Impfstoff geben, das Risiko, dass diese Kinder an symptomatischem COVID erkranken, im Grunde halbieren würden.“ „Ich weiß, dass 50 % oft niedriger sind als wir. Wir sind es gewohnt, mit unserem Impfstoff zu sehen, aber das liegt daran, dass diese Studie während der omicron durchgeführt wurde.

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„Wenn wir uns die Daten aus dem Vereinigten Königreich ansehen, die letzte Woche veröffentlicht wurden … genau dort sehen wir eine Impfstoffwirksamkeit von 50 %, aber wenn wir uns die Impfstoffwirksamkeit gegen Krankenhausaufenthalte ansehen, liegt diese Zahl bei 89-95 %, deshalb denke ich, dass wir sehr beruhigt sein können und sehr zuversichtlich in dieses Ergebnis.”

Derzeit können in den USA nur Kinder ab 5 Jahren mit dem Impfstoff des Konkurrenten Pfizer geimpft werden.

Julia Musto von Fox News hat zu diesem Bericht beigetragen.

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